Biodegradable Poly (dl-lactide-co-glycolide) Microcapsules as a Drug Delivery System
Date
2014
Authors
Younis Abed Younis Abu Ain
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Abstract
Poly dl-lactide co-glycolide (PLG) is a biodegradable polymer that has a slow degradation rate and high permeability to small drug molecules.
PLG microcapsules were prepared by emulsifying a polymer solution that consists of PLG/solvent (dichloromethane) into a continuous phase that consists of a nonsolvent solution (water and SDS as a surfactant). After emulsification, the solvent diffuses out of polymer droplets (liquid microcapsules) to the nonsolvent solution and then evaporates at the surface of the nonsolvent to the air. The encapsulation of the limonene within the polymer microcapsules was prepared, and limonene release was determined with time from polymer microcapsules prepared.
The current study aims at studying the effect of the type of the nonsolvnet on the drug release behavior (i.e. kinetics) out of the microcapsules in relation with the properties of the polymer shell.
The drug release from the solid microcapsules was measured using spectroscopic techniques. The size of microcapsules was analyzed by optical light microscope.
The PLG microcapsules were prepared by emulsifying the polymer solution in continuous phase. The two phases were mixed for at least 2 hr using a magnetic stirrer; the size of prepared microcapsules was measured by the light microscope.
The PLG microcapsules were prepared using different concentrations of SDS solution, methanol, and ethanol and study of its impact on the size of the PLG microcapsules.
Our results show that as the concentration of nonsolvent increases in the process of preparing of PLG microcapsules the size of prepared microcapsules decreases and the limonene release increases from polymer microcapsules with decreasing the size of microcapsules.
These results can be explained as follows: with increasing the concentration of methanol, ethanol or SDS, the viscosity of the nonsolvent increases and the interfacial tension decreases. This lead to a decrease in size of obtained PLG microcapsules and smaller microcapsules are obtained.
مبلمر دل-لاكتايد كو-جلايكولايد هو مبلمر قابل للتحلل الحيوي في الجسم , وغير سام كما انه يستخدم ككبسولات لتفريغ الدواء في الجسم . في هذه الدراسة تم تحضير كبسولات من هذا المبلمر بحجم المايكرو باستخدام مواد غير مذيبة مثل الميثانول والايثانول, وتم دراسة تأثير هذه المواد على حجم المايكروكابسول المحضرة وعلى تركيز تفريغ الليمونين من الكبسولات المحضرة . كما تم تحضير كبسولات من المبلمر تحتوي على ليمونين لدراسة تفريغ الليمونين مع الزمن من الكبسولات المحضرة باختلاف تركيز المواد الغير مذيبة . وقد تم تشخيص الكبسولات المحضرة من المبلمر باختلاف تركيز المواد غير المذيبة لمعرفة حجم light microscope, SEM الجزيئات وشكلها, والأجهزة التي استخدمت للتشخيص هي كما تم قياس تفريغ الليمونين من الكبسولات المحضرة عند درجة حرارة تساوي 37 درجة سليسيوس ودراسة تأثير المواد غير المذيبة على تفريغ الليمونين من الكبسولات المحضرة باختلاف.UV-VIS spectrophotometer تركيز المواد غير المذيبة باستخدام جهاز اظهرت النتائج انه كلما زاد تركيز المواد غير المذيبة في عملية تحضير الكبسولات من المبلمر فان حجم الكبسولات يصغر اكثر كما ان تركيز الليمونين ( Methanol,ethanol,SDS) مثل الخارج من الكبسولات يزداد, وذلك بسبب انه كلما زاد تركيز المواد غير الذائبة كلما زادت اللزوجة وقل التوتر السطحي مما يقلل حجم الكبسولات المحضرة ويزيد من تفريغ الليمونين مع الزمن . كما تبين ان تاثير الايثانول على حجم كبسولات المبلمر كان اكبر من تاثير الميثانول حيث اصبحت اصغر عند استخدام الايثانول كما ان تركيز تفريغ الليمونين ازداد عند استخدام الايثانوا بدل الميثانول.
مبلمر دل-لاكتايد كو-جلايكولايد هو مبلمر قابل للتحلل الحيوي في الجسم , وغير سام كما انه يستخدم ككبسولات لتفريغ الدواء في الجسم . في هذه الدراسة تم تحضير كبسولات من هذا المبلمر بحجم المايكرو باستخدام مواد غير مذيبة مثل الميثانول والايثانول, وتم دراسة تأثير هذه المواد على حجم المايكروكابسول المحضرة وعلى تركيز تفريغ الليمونين من الكبسولات المحضرة . كما تم تحضير كبسولات من المبلمر تحتوي على ليمونين لدراسة تفريغ الليمونين مع الزمن من الكبسولات المحضرة باختلاف تركيز المواد الغير مذيبة . وقد تم تشخيص الكبسولات المحضرة من المبلمر باختلاف تركيز المواد غير المذيبة لمعرفة حجم light microscope, SEM الجزيئات وشكلها, والأجهزة التي استخدمت للتشخيص هي كما تم قياس تفريغ الليمونين من الكبسولات المحضرة عند درجة حرارة تساوي 37 درجة سليسيوس ودراسة تأثير المواد غير المذيبة على تفريغ الليمونين من الكبسولات المحضرة باختلاف.UV-VIS spectrophotometer تركيز المواد غير المذيبة باستخدام جهاز اظهرت النتائج انه كلما زاد تركيز المواد غير المذيبة في عملية تحضير الكبسولات من المبلمر فان حجم الكبسولات يصغر اكثر كما ان تركيز الليمونين ( Methanol,ethanol,SDS) مثل الخارج من الكبسولات يزداد, وذلك بسبب انه كلما زاد تركيز المواد غير الذائبة كلما زادت اللزوجة وقل التوتر السطحي مما يقلل حجم الكبسولات المحضرة ويزيد من تفريغ الليمونين مع الزمن . كما تبين ان تاثير الايثانول على حجم كبسولات المبلمر كان اكبر من تاثير الميثانول حيث اصبحت اصغر عند استخدام الايثانول كما ان تركيز تفريغ الليمونين ازداد عند استخدام الايثانوا بدل الميثانول.