Spectrophotometric and Electroanalytical Determination of Prilocaine

Simple item page
dc.contributor.advisorProf. Ali Z. Abu Zuhri
dc.contributor.advisorDr. Raqi Shubietah
dc.contributor.authorIsmail Mohammed Badran
dc.date.accessioned2017-05-03T09:32:14Z
dc.date.available2017-05-03T09:32:14Z
dc.date.issued2000
dc.description.abstractSensitive and selective spectrophotometric and voltammetric methods for the determination of Prilocaine have been developed. The spectrophotometric method was based on the formation of colored ion-pair complexes between Prilocaine and each of Bromothymol Blue (BTB) and Bromocresol. Green (BCG), the complexes formed have been extracted with chloroform and exhibit maximum absorbance at 416 and 420 nm for BTB and BCG, respectively. Beer’s law was obeyed over a wide range (2.0 - 24.5 ppm) for BTB, and (2.0 - 26.5) ppm using BCG, with molar absorptivities (s) equals 1.68 >< 104 L mol" cm" and 1.83 x 104 L mol" cm" using BTB and BCG respectively. RSD were found to be 0.61% and 0.53% for BTB and BCG respectively. All factors affecting the color formation, extraction, sensitivity and reproducibility of the method were studied, among which are; effect of pH, type of solvent, shaking time, amount of buffer, concentration of dye, temperature, stability of complex formed, and stoichiometry. The voltammetric method was based on direct determination of Prilocaine using differential-pulse adsorptive cathodic stripping voltammetry (DP-AdCSV) in basic medium using Britton-Robinson (BR) buffer. The factors affecting the sensitivity of the method has been investigated to optimize the determination method, among these factors are: pH, accumulation potential, accumulation time, scan rate, drop size, and pulse amplitude. Calibration graph was found to be linear over the range (0.16-21.6 ppm) (6.2 >< 10⁷-8.4 x 10⁵ M) with detection limit equals 0.16 ppm, and RSD of 0.68%. The suggested methods were compared with other existing spectrophotometric, chromatographic and electroanalytical methods. It was found that, the suggested methods were relatively sensitive, accurate, precise, and could be applied successfully for the determination of Prilocaine without any interference from the drug ingredients.en
dc.description.abstractهدفت هذه الدراسة إلى تطوير طريقة حساسة لتحليل المخدر الموضعي البريلوكائين “Prilocain’’ في المستحضرات الدوائية، باستخدام طريقتي التحليل الطيفي وطريقة الانتزاع المهبطي الفولتمتري ذات النبض التفاضلي. اعتمدت طريقة التحليل الطيفي على تحضير أيون مزدوج بين مادة البريلوكائين وبين كل من صبغتي البرموثايمول الأزرق والروموكريسول الأخضر في وسط حامضي. ثم استخلاص المعقد الناتج باستخدام الكلوروفورم، ثم قياس الامتصاص الطيفي للمركب عند طول موجة تساوي 416 و 420 نانومتر لكل من البروموثايمول الازرق والبروموكريسول الاخضر على التوالي باستخدام جهاز التحليل الطيفي. أعطى المنحنى القياسي لتقدير نسبة البريلوكائين باستخدام طريقة التحليل الطيفي علاقة خطية جيدة محصورة ما بين (2.0- 24.5 نانوجرام/مل) في حالة البروموثايمول الأزرق، و(0.2 – 26.5 نانوجرام/ مل) في حالة البرموكريسول الاخضر. وبدرجة إنحراف معياري نسبي يساوي (0.61) و (0.53) لكل من المركبين السابقين على التوالي. أما طريقة الانتزاع المهبطي الفولتمتري فقد اعتمدت على اختزال البريلوكائين على مهبط الزئبق المعلق عند فارق جهد مقداره (-1.2) فولت، وبملاحظة مقدار التيار الناتج مع تغيير التركيز،تم التوصل إلى منحنى قياسي ذو علاقة خطية جيدة محصورة ما بين (1.6- 21.6 نانوجرام/ مل)، وبدرجة انحراف معياري نسبي يساوي (0.52). خلال هذا البحث، تم دراسة تأثير مختلف العوامل المخبرية على حساسية كل من الطريقتين، للتوصل إلى افضل الظروف لاعتمادة في عملية التحليل. في نهاية البحث تم اختبار طريقة الانتزاع المهبطي الفولتمتري على المنتج التجاري لمادة البريلوكائين (EMLARcream)، وقد تم الحصول على نتائج جيدة بارتجاع مقداره 99%.ar
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.11888/8473
dc.titleSpectrophotometric and Electroanalytical Determination of Prilocaineen
dc.titleSpectrophotometric and Electroanalytical Determination of Prilocainear
dc.typeThesis
Files
Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
spectrophotometric_and_electroanalytical_determination_of_prilocaine.pdf
Size:
1.07 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
Download
Collections
Chemistry