Syntheses, Spectral, DNA Binding Studies of New Family of Copper (II) / Pentadentate SNNNS Schiff's Bases Complexes
Date
2016
Authors
Hadeel Sadeq Suboh
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Abstract
This research focuses on new type of pentadentate ligand[ N3S2], which received great interest as a chelating ligand in coordination chemistry, and synthesis of its Cu(II) complexes.
In part one, new pentadentate Schiff bases (E)-N1-((5bromothiophen-2-yl) methylene)-N2-(2-((E)-((5-bromothiophen-2yl) methylene) amino) ethyl)-ethane-1,2-diamine was prepared through one step reaction by mixing of 5-bromothiophene-2-carbaldehyde with diethylenetriamine without solvent.
The characteristics of the ligand were determined by several techniques like: UV-Vis, MS, DFT, EA, SEM, EDS, NMR, IR and TG/DTG.
The Cu(II) complexes 1 and 2 with general formula [CuN3S2]X2 where X: (Cl, Br) were prepared by mixing the ligand with CuX2 salt, X = Br, Cl. These complexes showed square pyramidal structure around the Cu(II) center. Several analytical techniques were performed for these complexes: Solvatochromism, TG/ DTG UV-Vis, MS, DFT, EA, SEM, EDS, NMR, IR and CV.
In part two, another new pentadentate ligand (E)-N1-((5-bromothiophen-2-yl) methylene)-N2-(2-((E)-((5-bromothiophen-2-
yl) methylene) amino) ethyl) ethane-1,2-diamine was prepared by the same procedure , mixing of 5 -bromothiophene-2-carbaldehyde with dipropylenetriamine, the product was characterized by : UV-Vis, MS, DFT, EA, SEM, EDS, NMR, IR,and TG/DTG.
Complexes 3 and 4 were formed through mixing N3S2 with Cu(II) salt, the properties of the complexes were determined by TG/ DTG UV-Vis, MS, DFT, EA, SEM, EDS, NMR, IR and CV.
The CT-DNA binding affinity of complexes 1 and 2 were evaluated by two methods: absorption spectroscopy, titration in both UV and visible regions, viscosity technique was also performed to support the results.
في هذا البحث يتم التركيز على نوع جديد من قواعد شيف الخماسية N3S2 التي تتلقى اهتماما كبيرا نظرا لدورها كمتصلات عديدة المنح في الكيمياء التناسقية وأيضا ودورها في تكوين وتشكيل مركبات بوجود عنصر النحاس الثنائي في الجزء الأول تم تشكيل L1 ((E)-N1-((5-bromothiophen-2-yl) methylene)-N2-(2-((E)-((5-bromothiophen-2-yl) methylene) amino) ethyl)-ethane-1,2-diamine )من خلال مفاعله ( 5-bromothiophene-2-carbaldehyde) مع (diethylenetriamine) ومن ثم دراسة خصائصها من خلال إجراء القياسات الفيزيائية المتعددة (أطياف تحت الحمراء IR-spectrum) وامتصاص الأطياف فوق البنفسجية (UV-Spectrum ) ودرجات انصهار والتحليل الحراري الكتلي (TGA/DTA) وجهاز مطياف الكتلة (MS-Mass) وكذلك دراسة خصائص المركبات الناتجة عن تفاعل L1 مع أملاح النحاس في وسط كحولي ومن ثم عزل هذه المعقدات وهي ثنائيه في الجزء الثاني يتم تحضير قاعدة شيف أخرى L2 (E)-N1-((5-bromothiophen-2-yl)methylene)-N2-(2-((E)-((5-bromothiophen-2- yl)methylene)amino)ethyl)ethane-1,2-diamine بنفس الطريقة التي تمت فيها تحضير الأولى من خلال الخلط المباشر 5 -bromothiophene-2-carbaldehyde مع dipropylenetriamine ومن ثم دراسة خصائصها من خلال القياسات الفيزيائية التي أجريت في الجزء الأول تشكيل مركبات من النحاس بنفس الطريقة من خلال خلط L2 مع أملاح النحاس ومن ثم دراسة خصائص هذه المركبات الدراسة البيولوجية وبالأخص مقدرته على الارتباط ب DNA التي أجريت على المعقدات الأولى والثانية الناتجة من خلط L1 مع بروميد النحاس وكلوريد النحاس والتي تبين مقدره المركب الأول على الارتباط في الحمض النووي بشكل الأفضل من المركب الثاني
في هذا البحث يتم التركيز على نوع جديد من قواعد شيف الخماسية N3S2 التي تتلقى اهتماما كبيرا نظرا لدورها كمتصلات عديدة المنح في الكيمياء التناسقية وأيضا ودورها في تكوين وتشكيل مركبات بوجود عنصر النحاس الثنائي في الجزء الأول تم تشكيل L1 ((E)-N1-((5-bromothiophen-2-yl) methylene)-N2-(2-((E)-((5-bromothiophen-2-yl) methylene) amino) ethyl)-ethane-1,2-diamine )من خلال مفاعله ( 5-bromothiophene-2-carbaldehyde) مع (diethylenetriamine) ومن ثم دراسة خصائصها من خلال إجراء القياسات الفيزيائية المتعددة (أطياف تحت الحمراء IR-spectrum) وامتصاص الأطياف فوق البنفسجية (UV-Spectrum ) ودرجات انصهار والتحليل الحراري الكتلي (TGA/DTA) وجهاز مطياف الكتلة (MS-Mass) وكذلك دراسة خصائص المركبات الناتجة عن تفاعل L1 مع أملاح النحاس في وسط كحولي ومن ثم عزل هذه المعقدات وهي ثنائيه في الجزء الثاني يتم تحضير قاعدة شيف أخرى L2 (E)-N1-((5-bromothiophen-2-yl)methylene)-N2-(2-((E)-((5-bromothiophen-2- yl)methylene)amino)ethyl)ethane-1,2-diamine بنفس الطريقة التي تمت فيها تحضير الأولى من خلال الخلط المباشر 5 -bromothiophene-2-carbaldehyde مع dipropylenetriamine ومن ثم دراسة خصائصها من خلال القياسات الفيزيائية التي أجريت في الجزء الأول تشكيل مركبات من النحاس بنفس الطريقة من خلال خلط L2 مع أملاح النحاس ومن ثم دراسة خصائص هذه المركبات الدراسة البيولوجية وبالأخص مقدرته على الارتباط ب DNA التي أجريت على المعقدات الأولى والثانية الناتجة من خلط L1 مع بروميد النحاس وكلوريد النحاس والتي تبين مقدره المركب الأول على الارتباط في الحمض النووي بشكل الأفضل من المركب الثاني